本產(chan) 品是經基因工程改造的熱穩定T7 RNA聚合酶，對噬菌體(ti) T7啟動子序列具有高度特異性，跟野生型噬菌體(ti) T7 RNA聚合酶相比，它可在更高的溫度下進行反應。High T7 RNA Polymerase可在37~52℃條件下進行高效的體(ti) 外轉錄。

本產(chan) 品包含Lab LastLong DNA Polymerase、dNTPs和優(you) 化的反應緩衝(chong) 液，濃度為(wei) 2×。 使用時隻需加入模板、引物，並補足水至Mix終濃度為(wei) 1×即可。本製品含紅色示蹤染料，不需添加上樣緩衝(chong) 液即可直接上樣進行電泳；也可經過純化處理，以用於(yu) 酶切、連接、熒光測序等後續操作。

Taq DNA Polymerase（Buffer包含鎂離子）是從(cong) 克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸杆菌經誘導表後分離純化的，其分子量為(wei) 94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性。

Long Taq DNA Ploymerase一般PCR法具有一定的局限性，特別是難以擴增5kb以上的長鏈DNA。通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴增條件等，使長鏈DNA的擴增成為(wei) 可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術。

Taq PCR Mix (含染料) 的濃度為(wei) 2×，使用方便快捷，能減少 PCR 操作過程中的汙染，使用時隻需取適量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，並加入 ddH2O 補足體(ti) 積，使反應體(ti) 係濃度為(wei) 1×，即可進行 PCR 反應。該 Mix 中的 Taq 為(wei) 篩選獲得的突變體(ti) Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能夠高效擴增 ≤5Kb