金擔子素A（Aureobasidin A，AbA）是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力。

Aureobasidin A 金擔子素A

產(chan) 品貨號：C060208

儲(chu) 存條件：2~8℃

產(chan) 品描述

金擔子素A（Aureobasidin A，AbA）是從(cong) 絲(si) 狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下（0.1-0.5 μg/ml）即可對酵母產(chan) 生毒性。對其敏感的真菌種類包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、構巢曲黴（Aspergillus nidulans）和黑曲黴（A. niger.）。作用機製在於(yu) AbA抑製了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，幹擾鞘脂合成，從(cong) 而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1 基因，以及構巢曲黴的AURA基因，兩(liang) 者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對AbA產(chan) 生抗性，如AUR1-C基因。

AbA非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為(wei) 溶於(yu) 甲醇的AbA溶液，濃度為(wei) 1 mg/ml。具體(ti) 的工作濃度取決(jue) 於(yu) 宿主細胞的敏感度（見表1. AbA對各種酵母菌的最di抑菌濃度（MIC））。

產(chan) 品性質

操作步驟（抗AbA的酵母轉化係統）

（1）加入0.5 ml過夜培養(yang) 的酵母到50 ml YPD培養(yang) 基中（配方：1L液體(ti) 培養(yang) 基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose；固體(ti) 培養(yang) 基另外加入2%瓊脂；）。

（2）30℃培養(yang) 約6小時，測定OD660為(wei) 1～2。使用二倍體(ti) 時，測定OD660為(wei) 2～4。

（3）1,000×g離心5分鍾。

（4）用10 ml Solution A（配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl

（5）pH 7.5，1 mM EDTA）懸浮沉澱，1,000×g離心5分鍾。

（6）用Solution A重懸沉澱，直到OD660為(wei) 150。

（7）在管內(nei) 分取100 µl細胞懸浮液，30℃培養(yang) 1小時。

（8）加入5 μg載體(ti) （環狀或線性DNA）和150 μg Carrier DNA（已經過100℃加熱10分鍾，並迅速冷卻）。

【注】

pAUR101需使用線性DNA進行轉化。使用環狀DNA會(hui) 降低轉化效率甚至轉化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質粒DNA進行轉化。

（9）加入850 µl Solution B（配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶於(yu) 100 ml SolutionA充分溶解，需要現用現配）輕輕混勻。

（10）30℃培養(yang) 30分鍾後，42℃培養(yang) 15分鍾。

（11）室溫放置10分鍾。

（12）5,000 rpm離心1分鍾，用5 ml YPD培養(yang) 基懸浮沉澱。

（13）30℃培養(yang) 6小時~過夜。

（14）5,000~10,000 rpm離心，用1-10 ml 0.9% NaCl懸浮沉澱。

（15）在YPD選擇培養(yang) 基平板（含有一定濃度的AbA，依菌株類型而定）上接種100 µl細胞懸液。30℃培養(yang) 3-4天後轉化完成。

（16）挑取陽性轉化子，和/或測定轉化效率（以每微克質粒DNA轉化的菌落數來表示）。

注意事項

為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。

本產(chan) 品僅(jin) 作科研用途！