Taq DNA Polymerase（Buffer包含鎂離子）是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸杆菌經誘導表後分離純化的，其分子量為94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性。

Taq DNA Polymerase（Buffer包含鎂離子）

產(chan) 品貨號：T0202

儲(chu) 存條件：－20 ℃ 保存。濃度： 5U/µl。

產(chan) 品簡介

Taq DNA Polymerase是從(cong) 克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸杆菌經誘導表後分離純化的，其分子量為(wei) 94 KD。Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，無3′-5′外切酶活性。在PCR反應中，Taq DNA Polymerase 延伸速度為(wei) 1-2 kb/分鍾，產(chan) 物3′端帶A，可直接用於(yu) T/A載體(ti) 克隆。

產(chan) 品組成

Taq DNA Polymerase      500U

10xTaq Buffer+（with MgCl2） 1ml

活性單位

1單位(U) Taq DNA Polymerase活性定義(yi) 為(wei) 在74C、30分鍾內(nei) ，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為(wei) 模板引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。

質量控製

SDS-PAGE檢測純度大於(yu) 99%，經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘餘(yu) DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周，無明顯活性改變。

酶貯存緩衝(chong) 液

20mMTris-HCl (pH8.0)，0. 1 mM EDTA，1mMDTT， 100 mM KC1，Stabi lizers，50% glycerol.

10XTaq Buffer (含 Mg2):

200 mM Tris-HCl (pH 8.4)， 200 mM KC1， 100 mM(NH)z SO， 15 mM MgCl2, 其他成分。

★ 10X Taq Buffer分為(wei) 含Mg°2+和不含Mg2+兩(liang) 種，可自選。

★ 不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。

★ 如果沒有特別指ding，通常提供的為(wei) 含有Mg2+的Buffer。

適用範圍

一般用於(yu) DNA片斷的PCR擴增、DNA 標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等，產(chan) 物可以直接用於(yu) T/A載體(ti) 克隆。

建議的PCR條件: （以 50 u1反應體(ti) 係為(wei) 例）

Template               <0.5 μg

Forward Primer (10 μ M)         1 μl

Reverse Primer (10 μ M)         1μ1

10XBuffer* (with mgcl2)         5 μl

dNTP Mixture(各 2.5mM)           4 μl

Taq DNA pol ymerase(5U/μ 1)        0.5~1 μ 1

dH20                upto50μ1

PCR反應循環的設置:

注意事項

為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。

本品僅(jin) 用於(yu) 實驗研究。