50bp DNA marker
該產品在正常使用過程中可以在室溫下穩定存放，不會出現條帶降解、彌散等情況；此外，DNA 條帶清晰銳利，凝膠泳道背景較好，亮度較高且均勻。

50bp DNA marker

產(chan) 品貨號：L0050

存儲(chu) 條件：4℃保存 6 個(ge) 月，-20℃長期保存。

產(chan) 品說明

50bp DNA marker 為(wei) 保存於(yu) 1× Loading  Buffer中的DNA溶液 。 由 50 bp,100 bp,150 bp,200 bp, 250 bp,300 bp,350 bp,400 bp,500 bp,600 bp,700 bp,800 bp,900 bp,1000 bp, 共14 條線狀雙鏈DNA片段組成，條帶範圍適用於(yu) 精確 DNA 片段大小的確定。5μl產(chan) 品中，500 bp和250 bp條帶含量約100ng， 其他條帶含量約 40 ng。                  

該產(chan) 品在正常使用過程中可以在室溫下穩定存放，不會(hui) 出現條帶降解、彌散等情況；此外，DNA條帶清晰銳利，凝膠泳道背景較好，亮度較高且均勻。

使用方法

1. 取 5μl DNA marker 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中進行電泳（如果加樣孔較寬，可適當增加上樣量）。

2. 建議用 2.0-3.0% Agarose( 貨號：AG0100)，或 5% PAGE 膠，電壓 5-10 V/cm,  0.5× TBE 或 1× TAE 緩衝(chong) 液電泳。注意及時更換電泳緩衝(chong) 液並使用新製備的凝膠，以達到理想的結果。

3. 通過CelRed核酸染料( 貨號：CR001) 進行染色 , 或者用其他的核酸染料進行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。

注意事項

1. 本產(chan) 品已保存在 1× Loading Buffer 中，可直接進行電泳，使用方便，電泳圖像清晰；

2. 本產(chan) 品中使用瓊脂糖凝膠濃度建議為(wei)  2.0-3.0%。凝膠濃度過低時，條帶不易分離，使用TBE電泳緩衝(chong) 液時，條帶分離效果會(hui) 更好；

3. 使用 CelRed 核酸染料進行染色，或者用其他的核酸染料進行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。