SDS顆粒,SDS是一種陰離子去垢劑，常用於(yu) 進行SDS-PAGE、DNA提取等需要蛋白變性的操作。在SDS-PAGE中，SDS能斷裂分子內(nei) 和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級結構。而且，蛋白結合SDS後，所帶的負電荷遠遠超過蛋白質本身所帶的電荷，每種蛋白的荷質比基本相同，這樣就消除了不同蛋白分子間的電荷差異和結構差異，將僅(jin) 根據其自身的大小在凝膠中遷移。

PCR級高分辨率瓊脂糖（High Resolution Agarose）對PCR 產(chan) 物，小片段DNA 具有很高的分辨率，可以和聚丙烯酰胺相媲美，適宜分離 20 bp - 800 bpDNA片段。改性製得的低熔點瓊脂糖，凝膠結構更細致，具有更高的分辨率，適用於(yu) DNA/RNA 電泳。對 PCR 產(chan) 物，小片段 DNA 具有很高的分辨率。

細胞膜近紅外熒光探針DIR是親(qin) 脂性的近紅外花菁熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構。18個(ge) 碳的長鏈插入細胞膜中從(cong) 而對細胞進行染色，而細胞間的染料轉移可以忽略不計。DiR的發射的是近紅外熒光可以穿透細胞和組織，在活體(ti) 成像中用來示蹤。

Long Taq DNA Ploymerase。通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴增條件等，使長鏈DNA的擴增成為(wei) 可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術。本試劑盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有矯正作用的聚合酶的混合物，這種聚合酶可以染色體(ti) 和其他細胞器的DNA為(wei) 模板高效進行PCR反應。

Long Taq DNA Ploymerase。通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴增條件等，使長鏈DNA的擴增成為(wei) 可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術。本試劑盒所用的Long Taq是Taq聚合酶和有矯正作用的聚合酶的混合物，這種聚合酶可以染色體(ti) 和其他細胞器的DNA為(wei) 模板高效進行PCR反應。