LabpO Blunt快速連接試劑盒,零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進的自sha基因陽性選擇克隆係統，可以高效克隆平末端PCR產物和任何具有平末端的DNA片段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的dna片段都有效.陽性選擇載體和插入片段連接僅需5分鍾即可獲得超過90%的陽性重組克隆。

LabpO T A/Blunt平末端快速連接試劑盒（不含MSC）

產(chan) 品貨號：PB0201

儲(chu) 存溫度：－20℃儲(chu) 存，6個(ge) 月內(nei) 不影響使用效果。

產品介紹：

零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進的自sha基因陽性選擇克隆係統，可以高效克隆平末端PCR產(chan) 物和任何具有平末端的DNA片段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的dna片段都有效.陽性選擇載體(ti) 和插入片段連接僅(jin) 需5分鍾即可獲得超過90%的陽性重組克隆。由具有校正活性的聚合酶(如: Pfu polymerase)擴增的平末端PCR產(chan) 物可直接連入克隆載體(ti) 。連接產(chan) 物可直接轉化常用的大腸杆菌菌株。

試劑盒提供- - 個(ge) 新穎的自sha基因陽性選擇克隆載體(ti) LabpO-Blunt Simple.該載體(ti) 含有致死的自sha基因，當載體(ti) 與(yu) 片段連接成功，自sha基因無法正確表達，包含重組子的細胞可以正常生長:當載體(ti) 與(yu) 片段連接不成功，載體(ti) 自連後自sha基因正確表達，包含自連空載體(ti) 的細胞無法存活，即零背景.這種陽性篩選策略無需藍白斑篩選，極大地加速了克隆篩選進程.

LabpO-Blunt Simple消除了插入位點附近的多克隆酶切位點，需要在PCR擴增引物上導入合適的酶切位點。此時如果使用PCR擴增引物導入的酶切位點進行DNA酶切時，酶切反應將不會(hui) 受到T載體(ti) 上其它多克隆酶切位點上的限製酶影響，可以大大提高酶切效率，增加亞(ya) 克隆成功率。

操作步驟：

1.連接反應的準備：

平末端PCR產(chan) 物或者酶切後平末端片段可以通過瓊脂糖凝膠電泳分離回收(使用長波紫外光下切膠或者可見光透射切膠避免DNA損傷(shang) 造成連接失敗)。與(yu) 載體(ti) 的摩爾比是3:1。 本公司生產(chan) 的DNA產(chan) 物快速純化回收試劑盒對70bp以上的DNA片段能很好地進行回收。

2.連接反應：

1)在一個(ge) 標準的10 μl連接反應體(ti) 係中，加入1 μl 40ng pZERO-Blunt Simple載體(ti) 、X μl PCR產(chan) 物(在通常狀況下，沒有必要對PCR產(chan) 物進行精確定量，-般PCR產(chan) 物與(yu) 載體(ti) 的摩爾比優(you) 化至1:1~10:1 就可以得到良好結果，推薦3:1,見附錄)、5ul 2 x Quick ligation Buffer和0.9ul的T4 DNA Ligase，其餘(yu) 用滅菌水補足。

反應按照以下體(ti) 係進行

一般最後加入T4 DNA Ligase。

2)22℃連接5-10min。

通常推薦22C連接5-10分鍾,，>3kb長片段連接可以延長至30分鍾。不推薦超過30分鍾,超過可能降低轉化子數量。

3)冰上冷卻，然後轉化或者儲(chu) 存於(yu) -20℃。

3.轉化：

1)100ul感受態細胞從(cong) -80℃拿出，迅速放入冰浴中，解凍融化（約1-3min左右）。

2)加入4-5ul連接液(最多可全部加入，隻要體(ti) 積不超過感受態細胞體(ti) 積的1/10)， 用手撥da離心管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰浴放置30min。

3)42℃水浴熱激90秒，冰浴靜置2-3min，該過程不要搖動離心管。

4）加500ul LB或者SOC培養(yang) 基(不含抗生素)，37°C 150 rpm振蕩培養(yang) 60分鍾。

5) 將200ul細菌塗布在氨苄青mei素(100μg/ml)平板上。

塗布細菌的用量依連接的效率及感受態細胞的感受率而進行適當的調整，如果預計的克隆較少，可通過離心(4,000rpm, 2分鍾)後吸除部分培養(yang) 液，留下適量的培養(yang) 基懸浮菌體(ti) 後取全部或者適量塗布於(yu) -個(ge) 平板中(塗布剩餘(yu) 的菌液可以擱在4度保存，第2天如果轉化菌落數量少，可將剩餘(yu) 菌液全部塗-個(ge) 新培養(yang) 板)。

6) 平板在37°C下正向放置1小時以吸收過多的液體(ti) ，然後倒置培養(yang) 過夜。

4.轉化子的篩選鑒定：

1). 常規檢測:將得到的菌落接種1-5ml LB (含有終濃度為(wei) 100ug /ml 的氨苄青黴.素)培養(yang) 基，37°C搖床振蕩培養(yang) 過夜，保存菌種後提取質粒，應用PCR或酶切方法鑒定插入片段是否正確。

2).快速檢測:挑取菌落直接進行PCR檢測(可參見分子克隆第3版本或者參考本公司CV05-通用T載體(ti) 菌落PCR鑒定試劑盒說明書(shu) )。

3).測序鑒定: 使用試劑盒自帶引物或者T7啟動子引物測序確定是否含有目的克隆。

附錄:

如何計算連接反應中需要的PCR產(chan) 物的量?

一般PCR產(chan) 物與(yu) 載體(ti) 的摩爾比優(you) 化至1:1~10:1 (推薦3:1)就可以得到良好結果，可采用以下公式:

[加入載體(ti) 的量(ng) X插入片段大小(kb)六載體(ti) 大小(kb) ]X插入片段和載體(ti) 的摩爾比= =插入片段的量(ng)例如: 插入片段和載體(ti) 連接的摩爾比例為(wei) 3:1，如連接反應中加入載體(ti) 40ng，插入片段大小為(wei) 500bp，這時應加入插入片段的量為(wei) [40ng載體(ti) X0.5kb插入片段: 2.974kb載體(ti) ]X 3/1=20.2ng.

LabpO-Blunt Simple載體(ti) 圖譜：

LabpO-Blunt Simple 載體(ti) 克隆位點序列：