即用型BCA蛋白定量試劑盒，BCA法是目前應用比較廣泛的蛋白質濃度測定方法。基於雙縮脲反應，即在堿性環境下蛋白質將 Cu2+ 還原成 Cu+ ，產生一種紫藍色複合物 ，在 562nm處有高的吸光值 ，該反應產物的量與蛋白質濃度成正比。 BCA 蛋白濃度 測定法實現了蛋白質濃度測定的簡便、靈敏、快速和穩定性。試劑盒中提供的蛋白標準品為用戶製作標準曲線提供了便利。

產(chan) 品貨號 ： B5002

儲(chu) 存條件 ：試劑盒中 A、B 液 4℃保存；蛋白標準品（ BSA）置於(yu) -20℃保存 ，有效期 12 個(ge) 月。

產(chan) 品描述：

BCA（Bicinchoninic acid）法是目前應用比較廣泛的蛋白質濃度測定方法。基於(yu) 雙縮脲反應，即在堿性環境下蛋白質將 Cu2+  還原成 Cu+ ，產(chan) 生一種紫藍色複合物 ，在 562nm處有高的吸光值 ，該反應產(chan) 物的量與(yu) 蛋白質濃度成正比。 BCA 蛋白濃度  測定法實現了蛋白質濃度測定的簡便、靈敏、快速和穩定性。試劑盒中提供的蛋白標準品為(wei) 用戶製作標準曲線提供了便利。 該 BCA 蛋白濃度測定試劑盒可用於(yu) 比色皿法檢測 ，也可用於(yu) 微孔板法檢測。前者雖需較大量（ 100μL）的蛋白樣品 ，但由  於(yu) 其在檢測中使用蛋白樣品與(yu) BCA 工作液的比率為(wei) 1:20（v/v） ，從(cong) 而降低幹擾物質帶來的影響。後者操作簡單方便 ，僅(jin)  需少量（ 10-25μL）的蛋白樣品。不過 ，由於(yu) 其在檢測中使用蛋白樣品與(yu) BCA 工作液的比率為(wei) 1:8（v/v） ，某種程度上限  製幹擾物質的承受濃度以及降低*低檢測水平。本試劑盒含有一係列濃度的蛋白質標準品溶液(BSA 溶液) ，即取即用 ，無  需稀釋 ，方便快捷。

產(chan) 品特點

1）提供即用型標準品 ，省去繁瑣的稀釋步驟。

2）靈敏度高 ，最小檢測蛋白量可達 0.2μg ，檢測濃度下限達到 10μg/mL(在 20~1000μg/ml  濃度範圍內(nei) 有較好的線性關(guan) 係）。

3）速度快 ，比一般的 BCA 蛋白濃度測定試劑盒顯色所用時間短。比傳(chuan) 統的 Lowry 法檢測速度約快 4 倍。

4）線性範圍廣 ，20-1000μg/mL 濃度範圍內(nei) 有較好的線性範圍。

5) 準確性高：變異係數遠小於(yu) 考馬斯亮藍染色法。不受大部分樣品中的化學物質的影響, BCA 法測定蛋白濃度,蛋白濃度的測定可以耐受高濃度的去垢劑, 可以兼容樣品中高達  5%的 SDS; 5%的 Triton X- 100; 5%的 Tween 20, 60, 80。但受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響 ，需確保 EDTA 低於(yu)  10mM  ，無 EGTA  ，二硫蘇糖醇低於(yu)  1mM;  β-巰基乙 醇低於(yu) 0.01%。詳情見 7 的附表 1。

6) Bradford 法與(yu) BCA 法的對比

操作說明：以微孔酶標儀(yi) 法為(wei) 例

1 配置顯色工作液：

a）計算顯色工作液總量：

工作液總量  = (BSA  標準品樣本個(ge) 數＋待測樣本個(ge) 數 ) × 複孔數  ×  每個(ge) 樣本顯色工作液體(ti) 積 舉(ju) 例 ：BSA 標準品樣本個(ge) 數為(wei) 8 個(ge) ，待測樣本個(ge) 數 3 個(ge) ，複孔數 3 個(ge) 。

顯色工作液總量  = (8個(ge) BSA  標準品樣本＋3 個(ge) 待測樣本 ) ×3 個(ge) 複孔 ×200  μL（每個(ge) 樣本工作液體(ti) 積） = 6.6 mL

b）根據計算出的所需顯色工作液用量 ，將試劑 A 和試劑  B 按照  50:1 的體(ti) 積比 ，配製顯色工作液 ，充分混勻。

注意 ：

1）由於(yu) 加樣可能存在誤差 ，建議配製 BCA 工作液時 ，多配製  1~2  個(ge) 孔的量；

2）新配製的  BCA 工作液室溫密封條件下可穩定保存  24 h。

2 定量檢測

① 分別取即用型 BSA 標準品① ~⑧ 各 20μL 加到 96 孔板中( BSA 標準品使用前須充分溶解搖勻)；

② 用  1 × PBS 或  0.9% 生理鹽水將樣品適當稀釋  (可以多作幾個(ge) 梯度 ，如 2 倍、4 倍、8 倍稀釋) ，加 20μL 到 96 孔板的 樣品孔中；

③ 各孔加入 200  μL 顯色工作液 ，充分混勻 ，蓋上 96 孔板蓋 ，37℃孵育 30min ，冷卻至室溫；

注意 ：也可以室溫放置2 h ，或 60℃放置  30min。 BCA 法測定蛋白濃度時 ，吸光度會(hui) 隨著時間的 延長不斷加深。並且顯色反應會(hui) 因溫度升高而 加快。如果蛋白濃度較低 ，可在較高溫度孵育 ，  或延長孵育時間。

④ 用酶標儀(yi) 測定每個(ge) 樣品及 BSA  標準品的 A562 ，或  540~590 nm 之間的其它波長的吸光度 ，注意要減去空白對照(標 準品① + 工作液)的吸光度。

⑤ 繪製標準曲線 ，計算樣品中的蛋白濃度。

注意 ：數據處理時需要去除明顯錯誤的值。待測樣品濃度可以從(cong) 標準曲線中查得 , 實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數。如果是計算機繪製的曲線， 可以從(cong) 計算機給出的線性方程式計算出待測樣品的濃度。

注意事項

1）本產(chan) 品可以采用酶標儀(yi)  ( 微孔檢測法 ) 或者分光光度計  ( 試管檢測法 ) 測定蛋白濃度，如使用普通的分光光度計測定， 需根據比色皿的最小檢測體(ti) 積，適當加大  BCA 工作液的用量使其不小於(yu) 最小檢測體(ti) 積，樣品和標準品的用量可相應按比例  放大。使用分光光度計測定蛋白濃度時 ，每個(ge) 試劑盒可以測定的樣品數量可能會(hui) 顯著減少；

2）試劑在低溫條件或長期保存可能出現沉澱 ，若發現 BCA 試劑 A 或者試劑 B 有沉澱發生。請 37ºC 溫育並伴隨攪拌促使 其充分溶解。如發現細菌汙染 ，則應丟(diu) 棄。

3）BCA 蛋白測定法測定時顏色會(hui) 隨著時間的延長不斷加深，顯色反應的速度和溫度有關(guan) ，需注意保持定時和定溫，以確保 精確定量。

4）每次測定都需做相應的標準曲線 ，因為(wei) 顯色反應與(yu) 溫度和時間的變化有關(guan) ，精準蛋白定量宜每次都做標準曲線。

5）如待測樣品中含較多的幹擾物質 ( 具體(ti) 見附表 ) ，可采用其它蛋白定量產(chan) 品；

6）本公司所有產(chan) 品僅(jin) 限用於(yu) 科研研發 ，必須專(zhuan) 業(ye) 人員操作同時佩戴口罩/手套/實驗服並遵守生物實驗室安全操作規程！