雙熒光素報告基因檢測試劑盒(Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit)，是先以螢光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲螢光素酶(Firefly luciferase)，後以腸腔素(coelenterazine)為底物來檢測海腎螢光素酶(Renilla luciferase)。

雙熒光素報告基因檢測試劑盒

貨號：DR075

儲(chu) 存條件：-80℃保存。將 C 組分溶解到 B 組分後，該混合液不可反複凍融，建議進行小批量分裝，並於(yu) -20℃(最長可儲(chu) 存 1 個(ge) 月)或-80℃（最長可儲(chu) 存 1 年）條件下儲(chu) 存。Renilla Luciferase Assay solution（D+E）應新鮮配製，當天使用。

產(chan) 品組分：

產(chan) 品描述

雙螢光素酶報告基因檢測試劑盒(Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit)，是先以螢光素(luciferin)為(wei) 底物來檢測螢火蟲螢光素酶(Firefly luciferase)，後以腸腔素(coelenterazine)為(wei) 底物來檢測海腎螢光素酶(Renilla luciferase)，並且在後續加入海腎螢光素酶底物時，同時加入抑製螢火蟲熒光素酶催化luciferin發光的物質，使後續檢測僅(jin) 僅(jin) 檢測到海腎螢光素酶的活性，實現雙螢光素酶報告基因檢測。
     螢火蟲螢光素酶是一種分子量約為(wei) 61kD的蛋白，在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中，會(hui) 發出生物螢光(bioluminescence)。海腎螢光素酶是一種分子量約為(wei) 36kD的蛋白，在氧氣存在的條件下，可以催化coelenterazine氧化成coelenteramide，在coelenterazine氧化的過程中也會(hui) 發出生物螢光。生物螢光可通過化學發光儀(yi) (luminometer)或液閃測定儀(yi) 進行測定。

雙螢光素酶報告基因檢測試劑盒為(wei) 檢測基因的表達量提供有效的手段，在DLR 檢測中，螢火蟲螢光素酶（Firefly luciferase）和海腎螢光素酶（Renilla luciferase）的活性可在單個(ge) 樣品中依次檢測。先以螢光素（Luciferin）為(wei) 底物來檢測螢火蟲螢光素酶的活性，然後加入抑製螢火蟲螢光素酶催化的物質，同時加入腔腸素（Coelenterazine）檢測海腎螢光素酶的活性，實現雙螢光素酶報告基因檢測。通過螢光素酶和其底物這一生物發光體(ti) 係，可以非常靈敏、高效地檢測基因的表達。通常把感興(xing) 趣基因的轉錄調控元件或 5' 啟動子區克隆在Luciferase 的上遊，或把3'-UTR 區克隆在Luciferase 的下遊，構建成報告基因（Reporter gene）質粒，然後轉染細胞，用適當藥物等處理細胞後裂解細胞，通過檢測螢光素酶活性的高低來判斷藥物處理等對目的基因的轉錄調控作用。海腎螢光素酶更多地被用作檢測轉染效率的內(nei) 參，以消除細胞數量和轉染效率的差異。

螢火蟲螢光素酶催化luciferin發光的zui強發光波長為(wei) 560nm。海腎螢光素酶催化coelenterazine發光的zui強發光波長為(wei) 465nm。

本試劑盒的光信號可以通過化學發光儀(yi) 、酶標儀(yi) 或液閃測定儀(yi) 進行測定。該試劑盒具有檢測迅速、靈敏度高、檢測範圍廣，無細胞內(nei) 源活性幹擾等特點。

使用方法：

1. 裂解細胞：

將報告基因細胞裂解液充分混勻後，按如下方式加入報告基因細胞裂解液，充分裂解細胞。

（1）對於(yu) 貼壁細胞：吸盡細胞培養(yang) 液後，參考下表加入適量的報告基因細胞裂解液；

對於(yu) 懸浮細胞：離心去上清後，參考下表加入適量報告基因細胞裂解液。

注：裂解產(chan) 物可室溫保存 6 h，-70℃可長期存放(裂解產(chan) 物不能反複凍融);如果螢光素酶的表達水平比較低，可以嚐試使用更少的裂解液，例如6孔板的每孔用量可以最小為(wei) 100微升。

（2）充分裂解後，10,000-15,000g離心3-5分鍾，取上清用於(yu) 測定。
注：細胞裂解後可以立即測定螢光素酶，也可以先凍存，待以後再測定。凍存樣品需融解，並達到室溫後再進行測定。

2. 工作液配製

（1） 將所有組分恢複至室溫。

（2） 配置10 mg/mL D-luciferin儲(chu) 存液。2mg組份C溶解在200uL超純水中。儲(chu) 存液-20℃可以儲(chu) 存6個(ge) 月反複凍融5次。

（3）工作液配置 ：用組分 B 按照1:50稀釋以上D-luciferin儲(chu) 存液，配製成 0.2 mg/mL 的螢火蟲螢光素酶工作液。

注：螢火蟲螢光素酶工作液不能反複凍融，若單次實驗用量較少，建議按單次使用量分裝成小規格。    

（4）  將所有組分恢複至室溫。

（5）配置2 mg/mL Coelenterazine儲(chu) 存液。400ug組份E溶解在200uL超純水中。

（6）工作液配置 ：用組分 D 按照1:50稀釋以上coelenterazine儲(chu) 存液，配製成 0.04 mg/mL 的1x coelenterazine工作液。

注：1×Coelenterazine工作液現配現用，配置後在3小時內(nei) 使用。

3.  化學發光值檢測

（1）按儀(yi) 器操作說明書(shu) 開啟具有檢測化學發光功能的儀(yi) 器如酶標儀(yi) 。

（2）每個(ge) 樣品測定時，取樣品 20-100uL(如果樣品量足夠，請加入 100μL；如果樣品量不足可適當減少用量，但檢測孔用量需保持一致）。1× Lysis Buffer 為(wei) 空白對照。

（3）加入 100uL螢火蟲螢光素酶檢測液，用槍吹打均勻或用其它適當方式混勻後測定 RLU（relative light unit）值。

注：由於(yu) 該發光為(wei) 瞬時發光，建議加入螢火蟲螢光素酶工作液後，立即進行檢測。

（4）加入 100uL 1× Coelenterazine 工作液，用槍吹打均勻或用其它適當方式混勻後測定 RLU（relative light unit）值。

（5）在以海腎螢光素酶為(wei) 內(nei) 參的情況下，用螢火蟲螢光素酶測定得到的 RLU 值除以海腎螢光素酶測定得到的 RLU 值。根據得到的比值來比較不同樣品間目的報告基因的激活程度。如果以螢火蟲螢光素酶為(wei) 內(nei) 參，也可以進行類似計算。

注意事項:

（1）為(wei) 取得最佳測定效果，在用單管的化學發光儀(yi) 測定時， 樣品和測定試劑混合後到測定前的時間應盡量控製一致；使用具有化學發光測定功能的多功能熒光酶標儀(yi) 時，宜先把樣品全部加好，然後統一加入螢火蟲螢光素酶檢測試劑。

（2）由於(yu) 溫度對酶反應有影響，所以測定時，樣品和試劑均需達到室溫後再進行測定。

（3）本產(chan) 品僅(jin) 限於(yu) 專(zhuan) 業(ye) 人員用於(yu) 生命科學研究，不得用於(yu) 臨(lin) 床診斷或治療，不得用於(yu) 食品或藥品，

（4）本產(chan) 品必須由合格專(zhuan) 業(ye) 技術人員操作同時佩戴口罩/手套/實驗服並遵守生物實驗室安全操作規程！