Calcein,AM是一種可對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，它穿透細胞膜進入細胞後被細胞內的酯酶剪切形成 Calcein，從而被滯留在細胞內，發出強綠色熒光。與其它同類試劑（如 BCECF, AM 和 CFDA）相比，Calcein, AM 的細胞毒性很低。Calcein 的激發和發射波長分別為 490 nm 和 515 nm。

Calcein,AM

產(chan) 品貨號：C2200

儲(chu) 存條件：-20℃，幹燥避光保存，保質期12個(ge) 月

產(chan) 品描述

Calcein, AM 是一種可對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，它穿透細胞膜進入細胞後被細胞內(nei) 的酯酶剪切形成 Calcein，從(cong) 而被滯留在細胞內(nei) ，發出強綠色熒光。與(yu) 其它同類試劑（如 BCECF, AM 和 CFDA）相比，Calcein, AM 的細胞毒性很低。Calcein 的激發和發射波長分別為(wei) 490 nm 和 515 nm。

Calcein, AM 僅(jin) 對活細胞染色。作為(wei) 核染色染料的 PI 不能穿過活細胞的細胞膜，它穿過死細胞膜的無序區域而到達細胞核，並嵌入細胞的 DNA 雙螺旋從(cong) 而產(chan) 生紅色熒光（激發：535 nm，發射：617 nm），因此 PI 僅(jin) 對死細胞染色。由於(yu) Calcein 和 PI-DNA 都可被 490nm 激發，因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和死細胞。用 545 nm 激發，僅(jin) 可觀察到死細胞。根據以上特點，Calcein, AM 和 PI 經常被結合用來作為(wei) 活細胞和死細胞的雙重染色。由於(yu) 不同細胞係的best染色條件不同，我們(men) 建議個(ge) 別確定 Calcein, AM 和 PI 的合適濃度。

產(chan) 品性質

操作說明

1）用DMSO 製備1 mM 的Calcein, AM溶液，並用PBS 將其稀釋製成1～50μM的Calcein, AM 溶液①

2）將 1/10 細胞培養(yang) 基體(ti) 積的 Calcein, AM 溶液加入到細胞培養(yang) 基中②。

3）在 37℃培養(yang) 細胞 15～30 分鍾。

4）用 PBS 或適當的緩衝(chong) 液洗滌細胞兩(liang) 次。

5）用 490 nm 激發波長，515 nm 發射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞

注：如果 Calcein, AM 很難進入細胞，可以使用表麵活性劑，如 Pluronic F127 。 也可以用 1/10 濃度的 Calcein, AM 溶液代替培養(yang) 基。

注意事項

為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。

本品僅(jin) 用於(yu) 實驗研究。