蛋白快速銀染試劑盒是一種快速的可用於SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白銀染染色的試劑盒，該試劑盒含有增敏步驟，可明顯降低背景。其優點還在於：1、操作簡單快速；2、用於2D凝膠的銀染，並可進行後續的質譜檢測；3、目的條帶清晰：4、不含甲醇。

蛋白快速銀染試劑盒

貨號：P1027-20T

存儲(chu) 條件：常溫，6個(ge) 月有效

產(chan) 品簡介：

蛋白快速銀染試劑盒是一種快速的可用於(yu) SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白銀染染色的試劑盒，該試劑盒含有增敏步驟，可明顯降低背景。其優(you) 點還在於(yu) ：1、操作簡單快速；2、用於(yu) 2D凝膠的銀染，並可進行後續的質譜檢測；3、目的條帶清晰：4、不含甲醇。

蛋白快速銀染試劑盒操作速度更快。本試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研領域，不宜用於(yu) 臨(lin) 床診斷或其他用途。

產(chan) 品組成：

自備材料：

1、水平搖床或側(ce) 擺搖床

2、去離子水（超純）

3、乙醇、冰乙酸

操作步驟(僅(jin) 供參考)：

1、準備工作：以下操作以 8.5x5.5cm、 厚度為(wei) 1.0mm 的凝膠為(wei) 例，以凝膠全部浸沒到溶液為(wei) 準，一股用量是 25ml，對於(yu) 凝膠體(ti) 積較大的，各溶液的使用量需按凝膠體(ti) 積比例放大。整個(ge) 銀染過程應在搖床上進行，搖床轉速控製在 60~70rpm。提前配製固定液即按無水乙醇冰乙酸;去離子水=5-1:4的比例配製。提前配製洗滌液，即按無水乙醇;去離子水=1:4的比例配製。

2、水洗：電泳結束後，取凝膠放入去離子水中清洗2次，每次5min.

3、固定：取凝膠放入50~100ml 固定液中，在搖床上室溫搖動 15~20min，重複固定步驟1次。

4、洗脫：取凝膠放入洗滌液中清洗2 次，每次 5min。

5、水洗：去離子水清洗凝膠2次，每次 5min。

6、增敏：配製銀染增敏工作液，即取 Silver Stain Sensitizer(500 x)0.1ml 加入到 50ml去離子水中，混勻，即為(wei) 1×Silver Stain Sensitizer，一般應 2h 內(nei) 用完。室溫下用 1xSilver Stain Sensitizer 育凝膠 2min，立即用去離子水清洗凝膠2次，每次1min。

7、銀染：配製銀染工作液，即取Silver Stain(100 x)0.5m1 加入到50ml 去離子水中，混勻，即得 1× Silver Stain，一般應 2h 內(nei) 用完。 取凝膠入 1 xSilver Stain， 在搖床上室溫搖動 10~20min。

8、水洗：棄液，在搖床上用去離子水清洗凝膠 2 次，每次 30s， 搖動速度在 60~ 70rpm總的水洗時間應控製在 1.5min 內(nei) 。

9、顯影：配製銀染顯影工作液，即取 Silver Stain Developer(5x)10ml 加入到 40ml 去離子水中，混勻，即為(wei) 1x Siver Stain Developer,一般應30min內(nei) 用完。清洗凝膠後，立即置於(yu) 1x Silver Stain Developer 中，室溫聯育2~10min，直至蛋白條帶清晰可見。

般顯色305/後就會(hui) 出現棕色沅澱，繼續顯影 2-3min， 亦可延長至 5min 以上，如果顯影效果不佳，可重新更換 1xSilver Stain Developer繼續顯影。

10、迅速用去離子水清洗凝膠以避免顯影過度，背景染色。立即加入銀染終止液，搖床上搖動 10min，以終止顯色反應。（配製銀染終止液，即取 Silver Stain Stop Buffer(10x)10ml加入到 90ml 去離子水中，混勻，即為(wei) 1x Silver Stain Stop Buffer，一般應 24h 內(nei) 用完。)

11、保存：棄終止液，加入去離子水50ml，搖床上搖動2-5min，棄液。短期保存於(yu) 新鮮去離子水，長期保存可製備幹膠。

注意事項

1、背景過深：①顯色時間過長；②洗滌不充分：③凝膠中殘留物質未去除幹淨；④去離子水的純度過低！

2、蛋白條帶較淺：①蛋白的半guang氨酸含量過低：②銀染後水洗時間過長：③蛋白量較低;④固定後的洗滌時間不夠，導致乙酸殘留。

3、凝膠上出現雜質或非蛋白的印跡：①凝膠沒有被充分漫沒，應加入足量溶液：②容器沒有清洗幹淨；③凝膠接觸金厲物質；④指紋或其他壓跡。