LABLEAD G25離心脫鹽柱的介質是一類以葡聚糖為基質的凝膠過濾層析介質，其工作原理主要是利用具有網狀結構的葡聚糖凝膠的分子篩作用,根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。

G25 脫鹽離心柱（0.7ml）

貨號：M1607

存儲(chu) 條件：4-30度保存

產(chan) 品簡介

LABLEAD G25離心脫鹽柱的介質是一類以葡聚糖為(wei) 基質的凝膠過濾層析介質，其工作原理主要是利用具有網狀結構的葡聚糖凝膠的分子篩作用,根據被分離物質的分子大小不同來進行分離。G25離心脫鹽柱，對鹽和小分子的滯留率在95%以上，幾乎等體(ti) 積回收，樣品不會(hui) 被稀釋可以在出色地完成蛋白質脫鹽的同時保持ji高的回收率。無需裝柱代替比較耗時的傳(chuan) 統透析處理，以達到快速純化蛋白質/替換蛋白質緩衝(chong) 液的目的。隻需簡單的幾次離心，即可完成樣品的脫鹽或緩衝(chong) 液置換實驗。

產(chan) 品用途

1、脫鹽

將蛋白質同其他鹽類小分子分離開來，廣義(yi) 的脫鹽還包括去除其他的化學小分子，包括咪嘩、GSH、苯fen等。

2、緩衝(chong) 液置換

將蛋白溶液從(cong) 現有溶液置換到更合適的緩衝(chong) 液中。比如離子交換、電泳等應用的前處理。

3、樣品清除

將樣品中的某些組分去除，避免對目標產(chan) 物的影響，包括質譜樣品預處理、化學交聯或標記單體(ti) 的去除等等。

產(chan) 品特點

1、操作方便，免去了繁瑣的透析過程，10分鍾內(nei) 即可完成樣品處理。

2、建議一次性使用(也可再生後重複使用)，穩定性好，在所用常用緩衝(chong) 液體(ti) (PBS，Tris-Cl、碳酸鈉一碳suan氫鈉等)中穩定。

操作步驟

提前準備1.5mL或2mL離心管當做收集管。

1、平脫鹽柱

1)將離心脫鹽柱下方堵頭去除，先向一個(ge) 方向輕微扭轉，再向另一個(ge) 方向扭轉，然後放回收集管中，1000xg離心1分鍾，倒掉收集管中保護液。

2) 將離心柱重新放回收集管中，向離心柱中加入250ul平衡液(樣品脫鹽後想要置換的緩衝(chong) 液)，靜置待平衡液全部滲入填料後，1000xg離心1分鍾，重複三次，去除收集液。

2、樣品處理

將離心柱放入幹淨的EP管中,加入100ul~200ul樣品，靜置3min，1000xg離心1分鍾，EP管中溶液即為(wei) 脫鹽後的樣品。

3、脫鹽柱的再生和保存將使用過的脫鹽柱，加入300ul 0.5M NaOH溶液，靜置2min，1000xg離心1min，重複兩(liang) 次。然後加入300ul去離子水，靜置2min，1000xg離心1min，重複三次。將處理好的脫鹽柱，加入20%乙醇溶液，下端放上紅色堵頭，擰緊蓋子4~30°C保存即可。

回收效果

樣品脫鹽後的回收率與(yu) 樣品的濃度，以及上樣體(ti) 積相關(guan) 。樣品濃度越高，其回收率越高；同時在推薦的樣品上樣量範圍內(nei) ，上樣量越大，其回收率也會(hui) 隨之升高。通常脫鹽後蛋白的回收率在80%~95%。

注意事項

1、為(wei) 了防止可能的離子相互作用，建議在脫鹽期間和最終樣品緩衝(chong) 液保持低鹽濃度(25mM NaCl)。如果需要避免NaCl的存在可以使用揮發性緩衝(chong) 劑，例如100mM乙酸銨或100 mM碳酸氫銨；

2、樣品處理量要在柱子處理範圍內(nei) ,過多會(hui) 導致脫鹽不wan全,過少會(hui) 導致樣品回收率下降；

3、填料在高濃度醇溶液或飽和鹽溶液中會(hui) 有失水收縮現象，請勿將上述溶液進行過柱；

4、加樣時盡量均勻加至管中心位置；

5、當樣品濃度過低時,需先將樣品濃縮到所需體(ti) 積或所需濃度。