台盼藍是一種陰離子型染料。Trypan blue不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色，即產生所謂的拒染現象,而死亡細胞的細胞膜通透性增加，可使染料通過細胞膜進入細胞內，使死細胞著色呈藍色，是常用的檢測細胞活率的方法。
台盼藍染色液0.4％

台盼藍溶液0.4%

產(chan) 品貨號：C0040

儲(chu) 存條件：4℃，12個(ge) 月

產(chan) 品性質

別名：錐藍或錐蟲藍

分子式：C34H24N6Na4O14S4

分子量：960.81

CAS:72-57-1

產(chan) 品描述

台盼藍是一種陰離子型染料。Trypan blue不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色，即產(chan) 生所謂的拒染現象,而死亡細胞的細胞膜通透性增加，可使染料通過細胞膜進入細胞內(nei) ，使死細胞著色呈藍色，是常用的檢測細胞活率的方法。通常認為(wei) 細胞膜完整性喪(sang) 失，即可認為(wei) 細胞已經死亡，這與(yu) 中性紅作用相反。因此，借助台盼藍染色可以非常簡便、快速地區分活細胞和死細胞。台盼藍是組織和細胞培養(yang) 中常用的死細胞鑒定染色方法之一。

Trypan blue stain(0.4%)常用於(yu) 檢測細胞膜的完整性以及細胞是否存活。活細胞不會(hui) 被染成藍色，而死細胞會(hui) 被染成淡藍色。台盼藍可被巨噬細胞吞噬，故可用於(yu) 巨噬細胞的活體(ti) 染色劑。台盼藍染色後，通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照後計數，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量，0.4%為(wei) 常用的濃度。

自備材料：PBS   細胞ji數板 顯微鏡

參考步驟

1、收集細胞:

如為(wei) 貼壁細胞，應用yi蛋白酶- EDTA溶液消化細胞，收集細胞。

如果收集懸浮細胞，則可以直接收集細胞。收集好的細胞在1000~ 2000g離心1min , 棄上清，用1mIPBS重新懸浮細胞沉澱。

2、台盼藍染色:

吸取100μl細胞懸液到1.5ml或0.5ml離心管內(nei) ,加入100μl Trypan blue stain(0.4%)輕輕混勻，靜置染色3min(染色時間可適當延長，但不宜超過10min)。

3、細胞計數:

吸取經過染色後的細胞，用血細胞ji數板計數。通常如果要比較精確地進行定量，每個(ge) 細胞樣品至少需要數500個(ge) 細胞,數出藍色細胞和細胞總數。細胞存活率計算公式如下:

細胞存活率= (細胞總數-藍色細胞數)/細胞總數x 100%

注意事項

1、Trypan blue stain對人體(ti) 有輕微毒性,請注意小心防護。

2、注意凋亡小體(ti) 偶爾也有台盼藍拒染現象。

3、為(wei) 了您的安全和健康,請穿實驗服並戴一次性手套操作。