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產(chan) 品貨號:0633-1
儲(chu) 存條件:4℃幹燥避光保存,2年有效。
產(chan) 品描述
FITC,英文全稱Fluorescein Isothiocyanate,中文名稱異硫氰酸熒光素,具有高吸收率、優(you) 良的熒光量子產(chan) 率和良好的水溶性等特點,是生物學中應用最wei廣泛的一種綠色熒光素衍生物,其異硫氰酸基團可與(yu) 蛋白的氨基末端或者伯胺反應從(cong) 而實現包括抗體(ti) ,凝集素在內(nei) 的蛋白標記。
產(chan) 品性質
中文別名(Chinese Synonym) | 異硫氰酸熒光素酯 |
英文別名(English synonym) | 5-Fluoresceinisothiocyanate;Isothiocyanatobenzoic acid; 5-Isothiocyanatofluorescein; |
CAS號(CAS NO.) | 3326-32-7 |
分子式(Formula) | C21H11NO5S |
分子量(Molecular weight) | 389.4 |
熔點(melting point) | >360℃ |
外觀(Appearance) | 橙色固體(ti) |
Ex/Em | 494/520 nm |
純度(Purity) | ≥90% |
溶解性(Solubility) | 溶於(yu) 丙酮(1mg/ml)、DMSO(5mg/ml)、乙醇, 微溶於(yu) 水(<0.1mg/ml) |
應用
除了用作蛋白質標記物,還可用作蛋白質熒光示蹤劑,標記抗體(ti) 用以快速鑒定病原體(ti) ,以及用於(yu) 蛋白質和多肽(HPLC)的微量測序。FITC為(wei) 黃-橙色粉末,最da激發波長為(wei) 494 nm。一旦激發,在最da發射波長520 nm處呈黃-綠色熒光。
FITC有兩(liang) 種異構體(ti) ,異構體(ti) I(Isomer I)和異構體(ti) II(Isomer II),二者在光譜性質上基本沒有差異(無論是波長還是光強度),但是前者更易純化,所以相對便宜,應用也較為(wei) 廣泛。對於(yu) 大部分應用,混合型的FITC已能很好的滿足實驗要求。本品Isomer I含量≥90%,適合用於(yu) 蛋白質標記。
使用方法
1. 標記蛋白
1)製備溶於(yu) 0.1 M碳酸鈉緩衝(chong) 液(pH 9)的待交聯蛋白樣品,濃度≥2 mg/mL。
【注】
a)勿將碳酸鈉-碳酸氫鈉緩衝(chong) 液存放於(yu) 0-5℃超過1周,其pH值會(hui) 發生變化,建議現配現用。
b)待標記的蛋白必須是未被汙染蛋白,且溶解蛋白的緩衝(chong) 液裏不能含有疊氮鈉或胺類試劑,如Tris、甘氨酸,因為(wei) 這些試劑會(hui) 抑製標記反應。如果緩衝(chong) 液裏含有上述試劑,則需將該蛋白溶液在4℃下於(yu) PBS,pH 7.4 透析過夜;透析過程中如果pH值過高(>8.0-8.5)會(hui) 損害某些蛋白。
2)溶解FITC於(yu) 無水DMSO配製成濃度為(wei) 1 mg/mL的溶液。
【注】於(yu) 標記實驗前新鮮配置FITC溶液,避光。
3)對於(yu) 1 mL 蛋白溶液加入50 µLFITC溶液,可按照每次5 µL的量邊加邊輕輕攪拌蛋白溶液;
4)待所需FITC加入完畢,將反應液於(yu) 4℃避光孵育8 h;
5)加入NH4Cl使其終濃度至50 mM,4℃終止反應2 h;
6)加入二甲苯青至濃度0.1%,甘油至濃度5%;
7)通過大小孔徑合適的凝膠過濾層析分離排除未被結合的FITC,分離範圍在20,000至50,000(球蛋白例如抗體(ti) )。待凝膠柱平衡後,將以上反應混合液從(cong) 柱頂注入,打開凝膠柱,待其全部流入柱床後,加入PBS緩衝(chong) 液。
此時,可以形成兩(liang) 條帶:a,快速移動帶,也就是FITC-蛋白偶聯物,先被洗脫,通常於(yu) 室內(nei) 光下可看到;b,慢速移動帶,也就是未結合蛋白的FITC和二甲苯青。僅(jin) 僅(jin) 在PBS緩衝(chong) 液清洗後被洗脫出來。
8)於(yu) 4℃避光儲(chu) 存上述偶聯物,加入0.1%(w/v)疊dan化na作為(wei) 一種防腐劑。若蛋白濃度較低(<1 mg/mL),可加入1%BSA作為(wei) 一種蛋白穩定劑。
9)偶聯物中熒光素和蛋白的比值(F/P)可通過測定495 nm和280 nm處的吸光值來鑒定,F/P應位於(yu) 0.3-1.0。小於(yu) 該比例則信號太低,高於(yu) 該比例則背景太高。
2. 熒光素/蛋白摩爾比(F/P)的測定
F/P摩爾比即熒光素蛋白偶聯物中FITC與(yu) 蛋白質的摩爾比。為(wei) 了計算該值,首先需測定該偶聯物在280nm和495nm的吸光值:將已標記蛋白樣品置於(yu) 石英比色皿中,測得A280和A495,2.1 對FITC-IgG標記物
F/P摩爾比計算公式為(wei) :Molar F/P=[2.77×A495] / [A280-(0.35×A495)]
FITC-IgG偶聯物濃度計算公式為(wei) :IgG(mg/ml)=[A280-(0.35×A495)] / 1.4
【注】該處1.4,指的是大多數物種IgG 以濃度為(wei) 1mg/ml在pH7.0的條件下測得的A280為(wei) 1.4。
2.2 對於(yu) 其他FITC-蛋白質(非IgG)偶聯物
F/P摩爾比計算公式為(wei)
【注】
C對一種蛋白質而言是一常數;MW是蛋白質分子量;389是FITC的分子量;
195是FITC偶聯物在pH13, 490 nm處的吸光值E0.1%;
(0.35×A495)是基於(yu) FITC A280的校正因子;
E0.1%是某一蛋白(1.0 mg/mL)在280 nm處的吸光值。
注意事項
為(wei) 了您的安全和健康,請穿實驗服並戴一次性手套操作。
本產(chan) 品僅(jin) 作科研用途!