Hoechst33258是可透過細胞膜並對DNA染色的細胞核染色試劑，在嵌入雙鏈 DNA 後釋放強烈的藍色熒光。Hoechst 33258常用於細胞凋亡檢測，染色後用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst 33258-DNA 的激發和發射波長分別為 350nm 和 460nm。

Hochest 33258 染色液

 產(chan) 品貨號：B2884

存儲(chu) 條件：-20℃避光保存，有效期一年。

產(chan) 品描述

Hoechst 33258是可透過細胞膜並對DNA染色的細胞核染色試劑，在嵌入雙鏈 DNA 後釋放強烈的藍色熒光。Hoechst 33258常用於(yu) 細胞凋亡檢測，染色後用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀(yi) 檢測。Hoechst 33258-DNA 的激發和發射波長分別為(wei) 350nm 和 460nm。

產(chan) 品性質

使用方法

1、對於(yu) 固定的細胞或組織：

1)對於(yu) 細胞或組織樣品，固定後，適當洗滌去除固定劑。隨後如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢後再按後續步驟進行Hoechst 33258染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行後續的Hoechst 33258染色。

2)對於(yu) 貼壁細胞或組織切片，加入少量Hoechst 33258染色液，覆蓋住樣品即可。對於(yu) 懸浮細胞，至少加入待染色樣品體(ti) 積3倍的染色液，並混勻。室溫放置 3-5 min。

3)吸除Hoechst 33258染色液，用TBST、PBS 或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5min。

4)直接在熒光顯微鏡下或封片後熒光顯微鏡下觀察。觀察細胞凋亡時，會(hui) 看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。         

2、對於(yu) 活細胞或組織：

5)加入適當量Hoechst 33258染色液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對於(yu) 六孔板一個(ge) 孔需加入1ml 染色液，對於(yu) 96孔板一個(ge) 孔需加入100ul染色液。

6)在適宜於(yu) 細胞培養(yang) 的溫度培養(yang) 20-30min。棄染色液，用PBS或培養(yang) 液洗滌2-3次即可進行熒光檢測。

注意事項

1)Hoechst 33258 對人體(ti) 有一定刺激性，請注意適當防護。

2)熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色後盡量當天完成檢測。

3)為(wei) 減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4)為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。