LabPAGE 4-20％ 11 Wells (蛋白預製膠）
即開即用；節省時間；安全放心；結果穩定；條帶perfect；性價比高；分辨率高；最jia搭配是LABLEAD的Tris-MOPS-SDS速溶顆粒

LabPAGE™蛋白預製膠

存儲(chu) 溫度：4°C

凝膠選擇

注：使用預製膠時，請務必按照以上配方配置電泳緩衝(chong) 液，推薦使用本公司預製膠專(zhuan) 用電泳液，MOPS-SDS速溶顆粒（貨號：T7205），電泳緩衝(chong) 液反複使用次數建議不超過3次。

產(chan) 品簡介

1. 本產(chan) 品為(wei) 聚丙烯酰胺電泳凝膠，用於(yu) 蛋白分離，單片膠為(wei) 11孔或15孔，11孔膠每孔最da上樣量為(wei) 50ul,15孔膠每孔最da上樣量為(wei) 30ul；

2. 采用全自動凝膠灌注技術，產(chan) 品的重複性好，質量穩定。獨te的凝膠緩衝(chong) 配方使蛋白電泳條帶更為(wei) 清晰銳利，更加均勻，分辨率更高。

產(chan) 品特點

l 即開即用：無需自己配製各種溶液；

l 節省時間：最kuai20min跑完電泳；

l 安全放心：無需接觸有毒試劑；

l 結果穩定：通過全自動、大規模的生產(chan) ，保證每片膠之間良好的重複性，質量穩定；

l 條帶完mei：獨te的設計，大大降低了邊緣效應，電泳結果更完mei；

l 性價(jia) 比高：國貨精品，質優(you) 價(jia) 廉；

l 分辨率高：獨te的凝膠緩衝(chong) 配方使 蛋白電泳條帶更清晰銳利，分辨率更高；

l 最jia搭配：搭配LABLEAD的Tris-MOPS-SDS速溶顆粒使用效果更佳。

預製膠使用簡介

1) 緩衝(chong) 液準備：取出一包Tris-MOPS-SDS速溶顆粒溶解於(yu) 1 L去離子水中。

2)將預製膠從(cong) 包裝袋中取出，並撕去膠板底部的藍色膠條。（如圖1所示）

3)按箭頭方向將梳子從(cong) 膠板中平穩地平行推出。（如圖2所示）

4) 推出梳子時，盡量避免孔道內(nei) 有殘留液體(ti) 。

5)Bio-Rad、WIX等品牌矽膠密封條凸起的電泳槽（見圖3）的使用注意事項：將電泳槽內(nei) 框架的綠色矽膠密封條取出，然後將其平坦的一麵朝外並重新插回內(nei) 框架的凹槽中。（如圖3所示）

6)裝膠。（按照圖4、圖5所示的方法將膠板安裝到凝膠電泳裝置中）

（注意：務必確保將底部開口處置於(yu) 膠條以下位置，不能被膠條遮擋。）

向電泳槽的內(nei) 槽中倒入足夠的Tris-MOPS-SDS電泳緩衝(chong) 液，使其覆蓋上樣孔5-7 mm,在外槽中加入相同的電泳緩衝(chong) 液以確保適當的冷卻。為(wei) 了獲得最hao的效果，外槽的緩衝(chong) 液需要比內(nei) 槽的位置稍低，不可漫過膠板。使用注射器或其他工具吸取適量1x的電泳緩衝(chong) 液，將上樣孔輕輕衝(chong) 洗幹淨，去除氣泡和殘留的儲(chu) 存緩衝(chong) 液。將蛋白質樣品上樣、電泳。

(推薦電壓為(wei) 160 V，最gao不超過180 V。)

（注意：Tris-Glycine電泳緩衝(chong) 液與(yu) LabPAGE™蛋白預製膠的Bis-Tris緩衝(chong) 係統不兼容，請不要使用。）

8) 從(cong) 膠板中取出凝膠。（如圖6所示）

a、 電泳結束後，從(cong) 電泳槽中將膠板取出。

b、將合適的撬具小心插入膠板之間的空隙中。

C、按照圖中所示方法慢慢撬動膠板上、中、下三個(ge) 位置，直至膠板兩(liang) 側(ce) *分開。

d、膠板打開之後，凝膠可能粘在任意一側(ce) ，將有凝膠的膠板有膠一側(ce) 浸入水中，貼著水麵，膠板傾(qing) 斜輕輕提起,凝膠掉入水中後,將凝膠從(cong) 水中取出進行後續實驗。

產(chan) 品信息