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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒有普通抗體(ti) 的輕鏈和重鏈；$n$n高親(qin) 和力：解離常數達到 pM 級別；$n高載量：20μl 的 slurry 可以結合 8-10μg GFP 蛋白；$n$n較短的孵育時間，結合 5-30 min 即可...

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  • MBP-Nanoab-Agarose beads
    MBP-Nanoab-Agarose beads

    偶聯anti-MBP標簽納米抗體(ti) 的瓊脂糖珠子用於(yu) 免疫沉澱MBP融合蛋白。MBP-Nanoab-Agarose beads

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  • 基質膠-hESC驗證含酚紅
    基質膠-hESC驗證含酚紅

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  • 基質膠-高濃度無酚紅
    基質膠-高濃度無酚紅

    基質膠-高濃度無酚紅含有豐(feng) 富的細胞外基質蛋白，主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體(ti) 內(nei) 細胞基底膜的結構...

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  • 基質膠-標準型無酚紅
    基質膠-標準型無酚紅

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  • 基質膠-低因子含酚紅
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  • 快速內切酶BamHI
    快速內切酶BamHI

    快速內(nei) 切酶BamHI快速內(nei) 切酶經過基因工程重組、能夠在5~15分鍾內(nei) 精確完成DNA切割的高保真限製性內(nei) 切酶，適用於(yu) 質粒DNA、PCR產(chan) 物或基因組DNA等的快速酶切。快速內(nei) 切酶具有如下特點：5~15分鍾...

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  • 快速內切酶EcoRI
    快速內切酶EcoRI

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  • 快速內切酶HindIII
    快速內切酶HindIII

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  • HA Nanoab Magnetic Beads
    HA Nanoab Magnetic Beads

    HA Nanoab Magnetic Beads沒有普通抗體(ti) 的輕鏈和重鏈，背景幹淨；即用型，節約時間；高親(qin) 和力，高載量。

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  • MYC-Nanoab-Agarose
    MYC-Nanoab-Agarose

    MYC-Nanoab-Agarose沒有普通抗體(ti) 的輕鏈和重鏈；高親(qin) 和力：解離常數達到pM級別；高載量：10μl的slurry可以結合2-4μg GFP蛋白；較短的孵育時間，結合5-30min即可

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    Flag-Nanoab-Magnetic

    Flag-Nanoab-Magnetic Beads沒有普通抗體(ti) 的輕鏈和重鏈，背景幹淨；即用型，節約時間；高親(qin) 和力，高載量。

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  • DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads
    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads

    DYKDDDDK-Nanoab-Agarose beads（大規格純beads）$n規格：25ml（純beads），5ml（純beads），10ml（純beads）$n大包裝價(jia) 格請詢價(jia)

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  • GFP-Nanoab-Agarose
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  • 快速內切酶 BstBI
    快速內切酶 BstBI

    快速內(nei) 切酶 BstBI、能夠在5~15分鍾內(nei) 精確完成DNA切割的高保真限製性內(nei) 切酶，適用於(yu) 質粒DNA、PCR產(chan) 物或基因組DNA等的快速酶切。LabFD™快速內(nei) 切酶具有如下特點：5~15分鍾...

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  • 2x Realab Green PCR Fast mixture通用型
    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型

    2x Realab Green PCR Fast mixture通用型，為(wei) 2×預混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時間，降低汙染幾率。

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  • GFP Nanoab Magnetic Beads
    GFP Nanoab Magnetic Beads

    沒有普通抗體(ti) 的輕鏈和重鏈；$n$n高親(qin) 和力：解離常數達到 pM 級別；$n高載量：20μl 的 slurry 可以結合 8-10μg GFP 蛋白；$n$n較短的孵育時間，結合 5-30 min 即可...

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  • 快速內切酶 MboI
    快速內切酶 MboI

    快速內(nei) 切酶 MboI同裂酶：Bsp143I, Kzo9I, BssMI, DpnII, BstKTI, BstMBI, Sau3AI，NdeII注：同裂酶對於(yu) 不同的甲基化修飾可能具有不同敏感性。 質量...

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  • 100mm TC細胞培養皿，帶易握環，袋裝滅菌
    100mm TC細胞培養皿，帶易握環，袋裝滅菌

    100mm TC細胞培養(yang) 皿，帶易握環，袋裝滅菌。所有的培養(yang) 皿均經過嚴(yan) 格檢測和認證，同時我們(men) 的培養(yang) 皿由高度通透優(you) 質聚苯乙烯製造，合適常規和顯微觀察。規格：35mm、60mm、100mm、150mm特點1...

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  • 60mm TC細胞培養皿，帶易握環，袋裝滅菌
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    60mm TC細胞培養(yang) 皿，帶易握環，袋裝滅菌。所有的培養(yang) 皿均經過嚴(yan) 格檢測和認證，同時我們(men) 的培養(yang) 皿由高度通透優(you) 質聚苯乙烯製造，合適常規和顯微觀察。規格：35mm、60mm、100mm、150mm特點1、...

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radar雷竞技，成立於2007年。專業從事生命科學方麵的服務，為客戶提供試劑、耗材、儀器等產品，主要涵蓋生物化學、分子生物學、細胞生物學、微生物學、植物學、免疫學、免疫診斷、分子診斷等領域。我公司有一支具有高度專業化的團隊，主要成員都來自於生物消耗品行業的的企業，有多年的從業經驗，可以為客戶提供標準化、專業化的服務。同時，生物行業的專家為我公司的發展提供戰略發展方麵的資訊。蘭博利德的企業使命—助力生物科研，促進生物科技發展！蘭博利德的核心價值—誠信、共贏、團結、專注！
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技術文章
  • 線性PEI(聚乙烯亞胺)ray.雷竞技在基因遞送和細胞轉染實驗中表現出許多優點，如高轉染效率、低細胞毒性、適用範圍廣等。然而，也有一些優點是線性PEIray.雷竞技所不具備的，這些優點可能由其他類型的ray.雷竞技或方法所展現。以下是對這些優點的歸納：更低的細胞損傷：某些脂質體ray.雷竞技在特定條件下可能表現出比線性PEI更低的細胞損傷。脂質體ray.雷竞技通過模擬細胞膜的結構，實現更為溫和的基因遞送過程，有時可以減少對細胞的物理和化學損傷。更高的生物相容性：一些基於天然成分的ray.雷竞技(如殼聚糖、多肽等...
    2025-1-23
  • 轉染技術是分子生物學研究中常用的工具，用於將外源基因引入細胞中。然而，ray.雷竞技的使用可能會對細胞的活性和生長產生影響，影響轉染效果。因此，了解ray.雷竞技對細胞活性的影響以及優化方法顯得尤為重要。ray.雷竞技對細胞活性的影響ray.雷竞技的種類繁多，常見的有脂質體類、陽離子聚合物類和電穿孔法等。不同的ray.雷竞技對細胞的影響不同，主要體現在以下幾個方麵：1、細胞損傷：一些試劑可能對細胞膜造成損傷，導致細胞死亡或形態改變。尤其是脂質體類試劑，在高濃度時可能會引發細胞毒性，抑製細胞增殖和功能。2、...
    2025-1-2
  • 酵母SC培養基主要由YNB(無氨基酸酵母氮基)和氨基酸混合物(DOSupplement)混合而成。它不含葡萄糖等任何一種碳源，但可根據試驗需要添加葡萄糖、半乳糖、棉子糖、果糖、蔗糖等作為酵母的碳源。此外，培養基中還含有其他必需氨基酸、腺嘌呤和尿嘧啶等營養成分。酵母SC培養基種類與應用：種類：根據缺失的氨基酸種類不同，酵母SC培養基可分為一缺培養基、二缺培養基、三缺培養基、四缺培養基和五缺培養基等。應用：一缺培養基：用於單質粒酵母轉化篩選，如外源基因在酵母中的表達、異源基因功能...
    2024-12-24
  • 使用無菌細胞培養皿進行細胞培養是一個細致且關鍵的過程，需要嚴格遵守無菌操作技術以避免汙染。一、準備工作無菌環境：確保實驗台、超淨工作台或生物安全櫃等無菌操作區域已經過消毒處理，並保持清潔和幹燥。個人防護：穿戴無菌手套、口罩、帽子和實驗服，以減少汙染的可能性。材料準備：準備好無菌細胞培養皿、培養基、細胞懸液、移液器、吸管、離心管等所需材料和試劑。二、細胞培養皿的準備選擇培養皿：根據實驗需要選擇合適的無菌細胞培養皿規格和材質。培養基添加：在無菌條件下，將適量的培養基倒入培養皿中，...
    2024-11-28
  • Westernblot，也稱Westernblotting、Western印跡，常簡寫為WB，是用抗體檢測蛋白表達的重要方法之一。WB步驟操作如下：一、蛋白樣品處理1、裂解液的選擇根據蛋白在細胞中的位置選擇合適的裂解液，例如RIPA強(R1091)用於核蛋白及膜蛋白的提取、RIPA中（R1090）用於胞漿蛋白的提取、而RIPA弱或者western專用裂解液（W0013）適用於較好提取的蛋白；對於某些特定的亞細胞組份蛋白，例如細胞核蛋白、細胞漿蛋白、線粒體蛋白等，可以參考相關文...
    2024-5-28
  • 【幹貨分享】Western實驗步驟及產品選擇Westernblot，也稱Westernblotting、Western印跡，常簡寫為WB，是用抗體檢測蛋白表達的重要方法之一。WB步驟操作如下：一、收集蛋白樣品(Proteinsamplepreparation)1、裂解液的選擇根據蛋白在細胞中的位置選擇合適的裂解液，例如RIPA強(R1091)用於核蛋白及膜蛋白的提取、RIPA中（R1090）用於胞漿蛋白的提取、而RIPA弱或者western專用裂解液（W0013）適用於較好提...
    2024-2-19
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